A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS. A decisão marca a primeira autorização de um concorrente nacional da substância após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.
A semaglutida é o princípio ativo dos medicamentos Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e Wegovy, utilizado no tratamento da obesidade. Desde a queda da patente, em março deste ano, farmacêuticas passaram a disputar espaço no mercado das chamadas “canetas emagrecedoras”.
O Ozivy foi aprovado como “medicamento novo” por meio de um modelo de desenvolvimento abreviado, utilizado para produtos baseados em substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam comprovar qualidade, segurança e eficácia perante a Anvisa. O medicamento recebeu autorização em versões injetáveis para aplicação subcutânea, acompanhadas de canetas aplicadoras e agulhas.
Apesar do registro, a EMS ainda não divulgou a data de lançamento do produto. Antes da chegada às farmácias, a empresa precisa concluir etapas comerciais, como definição de preço, produção e distribuição dos primeiros lotes.
A aprovação ocorre em meio à corrida de farmacêuticas pelo mercado da semaglutida. Segundo a Anvisa, ao menos 17 pedidos envolvendo medicamentos com a substância estavam em análise desde 2023. A expectativa é de que a entrada de novos concorrentes aumente a competição e contribua para uma redução gradual dos preços nos próximos anos.
