A Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa discutiu, nesta terça-feira (25), a situação do tratamento da doença falciforme em Mato Grosso. O encontro, presidido pelo deputado Lúdio Cabral (PT), reuniu pacientes, familiares e representantes de órgãos como Ministério Público, Hemocentro e Secretaria de Estado de Saúde. A principal queixa apresentada foi o desconhecimento de profissionais de saúde sobre a anomalia genética, o que tem resultado em tratamentos inadequados e episódios graves.
Regina Valadares, mãe de um jovem com anemia falciforme, relatou que o despreparo de médicos e enfermeiros já levou seu filho a sofrer um AVC, em 2014, após um protocolo não ser seguido. Outros depoimentos reforçaram a negligência, como o de Evillyn Costa, de 32 anos, que disse ser tratada como “viciada em morfina” ao buscar medicação para crises de dor. Segundo os participantes, falhas no acolhimento e na aplicação do protocolo adequado são comuns em unidades de pronto atendimento.
Representantes da Associação de Pessoas com Doença Falciforme de Mato Grosso (ASFAMT) apontaram ainda que o cenário é agravado pelo racismo estrutural, já que a doença atinge principalmente pessoas negras. A vice-coordenadora da entidade, Alvair Santana de Oliveira, criticou dificuldades de atendimento no Hemocentro e a insuficiência na oferta de vagas após mudanças na regulação. O responsável técnico da unidade afirmou que ajustes recentes devem melhorar o acesso, que atualmente atende cerca de 700 pacientes.
Ao final da audiência, Lúdio Cabral apresentou encaminhamentos, entre eles ampliar a cobertura do teste do pezinho, capacitar profissionais de saúde, reorganizar fluxos de atendimento e garantir que o Hemocentro consiga acompanhar todos os pacientes de forma adequada. O parlamentar também defendeu a garantia do fornecimento contínuo de hidroxiureia, medicamento essencial no tratamento, e o fortalecimento da formação profissional para abordagem da doença falciforme, que afeta entre 60 mil e 100 mil brasileiros.
